İlaç, medikal cihaz ve biyoteknoloji gibi alanlarda üretim, satış, depolama ve dağıtım yapılabilmesi şartları uluslararası standart ve regulasyonlar ile belirlenmiştir. Bu kapsamda gerek ISO standartlarınca gerekse sağlık otoritelerince belirlenmiş regulasyonlar bulunmaktadır. OECD TURKAK GLP, cGMP ve ISO 13485 Kalite yönetimi Sistemleri iyi üretim uygulamaları, iyi laboratuvar uygulamaları ve Medikal Cihaz üretimi için gerekliliklerinin sağlanması aşamasında kalite sistemleri için bir temel oluşturmaktadır. QVAC Validasyon danışmanlık olarak bu sistemler için gerekli altyapı ve sistemin oluşturulması, organizasyonel yapının kurulması, SOP ve üretim-laboratuvar, depo süreçleri ile kalite altyapısının dizaynı aşamasında uygulamalı danışmanlık ve destek hizmetleri sunmaktayız.