ISO1385 gerekliliği doğrultusunda Medikal cihaz üretim, ambalaj ve altyapı sistemleri ile süreç yönetim yazılımları, laboratuvar sistemleri kalifikasyonu ve validasyonları tarafımızca gerçekleştirilmektedir.IEC/EN 62304 gerekliliği kapsamında gömülü yazılım sistemleri validasyonu standartlara uygun olarak valide edilmektedir.ISO62366 Kullanılabilirlik test ve raporlamaları da elektonik medikal cihazlar için uygulama hizmetlerimiz kapsamında yer almaktadır.
