QVAC Validasyon Danışmanlık Ltd.Şti. 2017 yılında İstanbul ‘da kuruldu.20 yıla yakın ilaç sektöründe elde edilen bilgi ve tecrübe ile başta ilaç, biyoteknoloji, medikal cihaz olmak üzere yine bu sektörlere hizmet eden makina, yazılım, proses ve ürün-süreç güvenliği gibi konularda hizmet veren firmalara cGMP, ISO13485, OECD GLP, PIC/S GAMP5 regulasyonları kapsamında uygulamalı hizmetler sunar ve danışmanlık yapar.Üretim, Laboratuvar ve Altyapı sistemleri Kalifikasyonu, Validasyonu, Data Integrity, Bilgisayarlı Sistem Validasyonu gibi konularda hizmet verir. GMP, ISO13485 Kalite Yönetim Sistemleri danışmanlığı ve GLP Akreditasyonu kapsamında danışmanlık yapar.Yetkin personelleri ile kalite sistemleri, dijital süreç yönetimleri, yapay zeka validasyonu, Track&Trace, Serialization projelerinde ilkleri başarmış ve dijital dönüşümle birlikte müşterilerine gelişen çağa ayak uydurma yolunda destek olur.100 ‘ü aşkın yerli yabancı firma ile yurtiçi ve yurtdışında bir çok farklı projeye imza atan QVAC Validasyon Danışmanlık, özellikle uluslararası regulasyon ve standartların gerekliliklerin sağlanması yönünde çözümler bularak fark yaratmaktadır.