Airtech Otomasyon Sistemleri

Firma: AIRTECH Temizoda Sistemleri
Ürün Hakkında Bilgi

SCADA Yazılımınız FDA onaylı Title 21 CFR Part 11 uyumlu projeler oluşturmaya hazır mı? FDA onaylı başlık 21 CFR Part 11 uyumlu proje ne demektir? En basit tanımıyla bu tür bir projenin; SCADA sistemi tarafından izlenen veya tetiklenen ilgili aksiyonların, takip ve kayıt bilgisinin izlenmesi için yöntemlere sahip olması ayrıca sistem tarafından sağlanan bilginin yüksek güvenilirlikte olmasını sağlayan prosedürleri içermesi gereklidir. Indusoft Web Studio üreticilerin CFR part 11 uyumlu SCADA projeleri yaratmak için ihtiyacı olan tüm araçlara sahiptir. Endüstride FDA uyumu genellikle ilaç sanayinde istenmekle birlikte, gıda ve içecek sektörü ile su arıtma tesislerinde de artan sayıda talep olmaktadır. Bir projenin FDA uyumlu olmasını sağlayacak şekilde olması için bazı ipuçları:

 

- Güvenlik, FDA onaylı SCADA yazılımının en can alıcı özelliğidir. Indusoft Web Studio güvenli SCADA ve HMI uygulamalarının yanısıra opsiyonel olarak LDAP üzerinden Microsoft Active Directory’yi destekler. IWS güvenlik sistemi grupları ve kullanıcıları destekler. Kullanıcılar farklı gruplara tanımlanabilir. Örneğin, Mehmet makine operatörlerinin şefi olsun. Mehmet, Operator grubunun bir üyesi olabildiği gibi Şefler grubunun da üyesi olabilir. Şifreleme, tarihlendirme, E_imza zaman aşımı, otomatik çıkış ve kullanıcı hesabını otomatik kilitleme gibi özelliklerin hepsi IWS’de mevcuttur.

- WS kullanıcı işlemlerini kaydeder, sürecin her adımının takip edilmesini sağlar. Kullanıcı giriş yapabilir veya çıkabilir, notları değiştirebilir veya yaratabilir. Alarm kabul etme komutları da veri tabanında kaydedilir. Elektronik imza standart özelliklerdendir.

- SQL Uyumluluğu Raporları saklamak, reçeteleri değiştirmek ve denetim süreçleri yaratmak için herhangi bir SQL veritabanına bağlantı imkanı sağlar.

- Raporlar: Değiştirilemeyen, doğrudan yazıcıya, FTP sunucusuna, e-mail’e, veya akıllı telefona gönderilebilen raporlar oluşturulur. SCADA yazılımınin hard copy raporlar oluşturması Başlık 21 CFR part 11 uyumlu olmasında önemli bir özelliktir.

- Olaylar: Elektronik imza ile kullanıcı tarafından gerçekleştirilen aksiyonlar ile dahili sistem işlevlerini izlemek ve raporları yaratmak gerçekleşen olayları doğrulamayı sağlar.

ÜRÜN BİLGİLERİ
Uygulama Alanları +

  • İlaç
  • Kozmetik
  • Hastane
  • Medikal
  • Savunma
  • Otomotiv
  • Plastik enjeksiyon
  • Gıda
  • Optik
  • Elektronik
  • Laboratuvar vb. sektörler

Malzeme +

Teknik Özellikler +

  • Ortam koşullarının anlık olarak izlenmesi ve gerektiğinde otomatik ayarlamalar yapılması.
  • Yetkilendirilmiş kullanıcıların sisteme erişimini kontrol eden güvenlik mekanizmaları
  • Tüm işlemlerin ve verilerin ayrıntılı bir şekilde kayıt altına alınması.
  • Veri doğruluğunu sağlamak için düzenli kontrol raporlarının oluşturulması.

 

Özellikle ilaç, biyoteknoloji ve gıda sektörlerinde kullanılan bu otomasyon sistemleri, işletmelerin global standartlara uyum sağlamasını ve süreçlerini optimize etmesini mümkün kılar.

Kalite Garanti Belgeleri +

Diğer Ürünler..
E-bülten için aşağıdaki bilgileri doldurmanız yeterli.

Giriş Yap

Şifremi Unuttum Kayıt Ol

Kayıt Ol

Şifremi Unuttum